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juillet 2021

Les six pathologies les plus courantes qui peuvent être d'origine héréditaires

Par Pierre FIANCETTE 4 months ago 2072 Vues Pas de commentaires

Vos gènes peuvent être déterminants pour la santé de vos yeux. Certaines personnes naissent avec une maladie oculaire héréditaire ou en développent une plus tard dans la vie.

Quelles sont les maladies qu'il faut surveiller ?

La génétique joue un rôle très important dans la santé des yeux. Certaines personnes naissent avec une anomalie de vision héréditaire. A ce sujet, des affections oculaires et des maladies peuvent se développer pour plusieurs raisons. Cependant, vous pouvez être plus sujet à certaines maladies s'il existe des antécédents familiaux, il s'agit d'une maladie héréditaire des yeux.

myopie héréditaire

Il est important d'être bien conscient des effets que les maladies comme le diabète ou l'hypertension peuvent avoir sur la vision, et qui sont plus prononcés dans certains groupes génétiques que d'autres. Six problèmes courants des yeux peuvent être d'origine héréditaire.

MYOPIE

Alors que le risque qu'un enfant soit myope est de 7,6 % quand ses parents ne le sont pas, une étude australienne estimait en 2007 que cette probabilité est 2 fois plus importante si l'un des parents est atteint, et 6 fois plus si les deux le sont ! Cependant, la génétique n'est pas le seul facteur en cause dans le développement de ce trouble de la vision. Les facteurs environnementaux peuvent également expliquer le phénomène.

GLAUCOME

S'il existe des antécédents de glaucome dans votre famille, guettez les symptômes le plus tôt possible pour y remédier efficacement. Environ 30 % des glaucomes ont un caractère héréditaire et le dépistage doit être renforcé dans les familles présentant des antécédents de glaucome. Consultez sans attendre si vous commencez à voir flou ou "comme à travers un tunnel".

CATARACTE

Les symptômes de la cataracte comprennent une vision floue ou des zones floues en raison de l'apparition de zones opaques sur le cristallin. La cataracte congénitale est une cause fréquente de baisse de vision chez l'enfant. Environ une cataracte congénitale sur trois est d'origine héréditaire. Dans sa forme non syndromique, la maladie se caractérise par une hétérogénéité phénotypique et génétique.

DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L'ÂGE

Le risque de dégénérescence maculaire liée à l'âge (altération progressive de la rétine) varie ainsi de 1 à 20. Un antécédent direct dans sa famille multiplie par 3 le risque de glaucome, cette lésion du nerf optique due à une pression intraoculaire trop élevée. Les premiers signes comprennent la perte progressive de la vision centrale. Les objets situés devant vous peuvent sembler flous ou déformés dans leur contexte. La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) correspond à une dégradation d'une partie de la rétine (la macula), pouvant mener à la perte de la vision centrale. Cette maladie d'origine multifactorielle concerne les plus de 50 ans.

DYSTROPHIES RETINIENNES

Ce sont une série de maladies rétiniennes héréditaires conduisant à une dégénérescence des cellules photo-réceptrices (les cônes et les bâtonnets). La plus importante est la rétinite pigmentaire, une maladie qui touche ces cellules rétiniennes, notamment les bâtonnets, qui sont les cellules rétiniennes chargées de la vision périphérique et de la vision en condition d’éclairage faible. Les cônes sont les photorécepteurs qui nous procurent la vision en couleur, et ils peuvent aussi en être affectés. Elle est causée par des altérations génétiques qui peuvent différer entre divers patients.

STRABISME HÉRÉDITAIRE

Il existe en effet une prédisposition génétique dans la survenue du strabisme : si l'un de vos deux parents en est atteint, il y a de fortes chances que vous en ayez développé un dans l'enfance. C’est pourquoi, en cas d’antécédents familiaux de strabisme, il est nécessaire que l’enfant passe un examen ophtalmologique complet.

En fonction des caractéristiques de vos yeux, mais aussi de vos activités, des défauts optiques héréditaires constatés au niveau de vos yeux, plusieurs types de lentilles pourront vous être proposés.

KERATOCONE

La génétique joue un rôle majeur dans la survenue et la transmission du keratocône, mais le ou les gènes en cause n’ont pas encore été identifiés. Plusieurs modes d’hérédité ont été évoqués par les spécialiste, mais le plus probable est un mode dominant à pénétrance incomplète. Ce qui veut dire que la probabilité qu’un descendant d’une personne atteinte ait hérité du gène de susceptibilité est de 1 sur 2 (50 %), mais que la probabilité qu’il développe un keratocône n’est que de 1 sur 5 (20 %). Ainsi, seulement 10 % des descendants de personnes atteintes développeront un jour un keratocône. De plus, la gravité du keratocône est variable à l’intérieur d’une même famille.

L'adaptation en lentilles de contact peut traiter un nombre de troubles de vision héréditaires

L’adaptation par lentille de contact sur mesure est la règle, dès que le diagnostic d'un trouble de vision héréditaire est fait, quel que soit l’âge. Plus l’enfant est jeune, plus l’adaptation sera facile et rapide. L'adaptation d'une lentille passe par un bilan auprès d'un ophtalmologiste spécialisé. Les lentilles de contact sur mesure permettent d’obtenir une acuité visuelle corrigée optimale. Concernant le Keratocone, l'adaptation de la lentille rigide est la solution la moins invasive et la plus efficace pour gommer au mieux cette varifocalité cornéenne.

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